近日，EMERALD-3 III期临床试验的积极结果显示，阿斯利康的英飞凡（通用名：度伐利尤单抗）联合英卓凡（通用名：曲麦利尤单抗）、仑伐替尼以及经动脉化疗栓塞术（TACE），相较TACE单独治疗，在适于栓塞的不可切除肝细胞癌（HCC）患者中，无进展生存期（PFS）显示出具有统计学显著性及临床意义的改善。

EMERALD-3国际协调研究者、中国科学院院士及复旦大学附属中山医院名誉院长樊嘉表示：“对于适合栓塞术的不可切除肝细胞癌患者，如何在局部治疗的基础上更早地整合系统治疗，以降低复发和进展的风险，一直是临床探索的重要方向。EMERALD-3研究的结果显示，采用曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗及TACE的治疗策略，无论是否联合仑伐替尼，相较于单独使用TACE，均显著改善了无进展生存期，并呈现出积极的总生存期趋势。这表明，免疫联合局部治疗有望为临床实践提供新的探索方向，并体现STRIDE方案在中晚期肝细胞癌中的临床潜力。特别值得注意的是，中国患者在该研究中的入组比例接近三分之一，这为中国人群提供了重要的循证支持，与我国在肝癌多学科整合治疗领域的长期探索形成了紧密呼应，为全球临床实践的演进贡献了关键力量。”

纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）肿瘤内科教授兼主治医师、EMERALD-3试验主要研究者Ghassan Abou-Alfa博士表示：“对于适于栓塞的肝癌患者，反复接受局部治疗带来沉重负担，亟需有效延缓疾病进展或复发的新的系统治疗方案。EMERALD-3研究为患者带来具有重要意义的改善，当接受双免疫疗法时，无论是否联合仑伐替尼，近三分之一的患者在两年后仍存活且未发生疾病进展，并呈现出生存获益改善趋势。”

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人高书璨（Susan Galbraith）表示：“基于改写临床实践的HIMALAYA III期研究结果，EMERALD-3研究的无进展生存获益及早期总生存趋势，进一步凸显了将STRIDE方案前移至更早治疗阶段所带来的重要意义。该些结果推动了我们将创新免疫治疗方案引入癌症更早期阶段的策略，也印证了我们有机会为这一充满挑战的肝癌治疗领域的患者带来新的治疗选择。”